Onaylanmamış ilaç satın almak risklidir

ED ilaçlarının kişisel ithalat tehlikesi!

Sahte ilaç tehdidi artıyor.
Bu, güvenliğiniz için ciddi bir tehdittir.

Tehlikeli ED tedavisinin bireysel ithalatı (dört ilaç şirketinin ortak araştırmasının sonuçlarından)

İnternet dağıtımının %55,4’ü (Japonya: %43,6, Tayland: %67,8) sahte ürünlerdi. Sahte ürünlerin kalitesi değişiklik gösterir ve farmasötik bileşenlerin içeriği yalnızca onaylanan dozdan daha yüksek veya daha düşük olmakla kalmaz, aynı zamanda başka bileşenler, başka bileşenler veya birden fazla safsızlık içerir.

* Pfizer’in bilgi grafiği Viagra ile sınırlı değildir, diğer ED tedavileri Levitra ve Cialis içeren sahte ve orijinal ürünlerin yüzdesidir.

Özel içe aktarma

Farmasötik ürünlerin ithalatına ilişkin düzenlemeler vb.

İlaç, yarı ilaç, kozmetik ve tıbbi cihazların insan sağlığı ve vücudu üzerinde doğrudan etkisi olduğundan, kalitesi, etkinliği ve güvenliği bilimsel veriler vb. ürünler Japonya’da dağıtılmaktadır. Genel kişiler (bireysel ithalat olarak adlandırılan) yalnızca kendileri için kullandıklarında ithal edebilirler ve kişisel olarak ithal edilen ürünleri başkalarına satmalarına veya vermelerine izin verilmez. Hmm. Sıradan kişilerin ilaç ithal edebilmelerinin nedeni, yabancı bir ülkede alınan ilaç tedavisine devam edilmesi gerektiğinde veya denizaşırı ülkelerden gelen yolcuların düzenli ilaç olarak taşıması gerektiğinde dikkate alınmasıdır.

Fikri mülkiyet ihlali ve kişisel ithalat

Yurtdışından getirilen sahte ED ilaçları fikri mülkiyet haklarını ihlal eder. Japonya’ya sahte ürünlerin getirilmesi yasaktır. Tek tek ithal ederseniz veya yurt dışından eve götürürseniz cezalandırılabilirsiniz. Ayrıca, yurt dışından düzensiz yollardan (tıbbi kurumlar dışında) elde edilen ED ilaçlarının sahte ürün olma olasılığı yüksektir ve beklenmeyen sağlık tehlikeleri beklenir.

Tedavi amacıyla doktorlar vb. tarafından kullanılmak üzere ithal edildiğinde

Tıp uzmanları tarafından kişisel ilaç vb. ithalatı, “terapötik bir aciliyet olduğunda ve Japonya’da alternatifler dağıtılmadığında ve ithal edilen tıp uzmanları kendi hastalarından sorumludur. Yalnızca “tanı veya tedavi sağlamak” amacıyla yapılır. Doktorlar tarafından yapılan bu tür ithalatları “bireysel tıp uzmanları” ithalatı (tip 1) olarak kabul ediyoruz, ancak bunu yapmıyoruz çünkü aşağıdaki ilaç yan etkisi hafifletme sistemi geçerli değil.

Sağlığa zararlı vakalar (Singapur / Şubat-Mayıs 2008)

Sahte ED tedavileri ve diğer üç Çin bitkisel ilacı (enerji ajanları olarak adlandırılan) alan hastalarda hipoglisemiye bağlı koma gibi ciddi yan etkiler meydana geldi. Mayıs 2008 itibariyle, 40 doğrulanmış hasta ve 87 şüpheli hasta vardı. Bunlardan dördü öldü (ikisi sahte ED tedavilerinden öldü). * Pfizer bilgileri

Sahte Viagra üretim sitesi

Sahte Viagra üretim sitesine bir örnek (Çin)

Sahte Viagra Fabrikası
Sahte Viagra tüm dünyada üretilmektedir. Bugüne kadar, Japonya da dahil olmak üzere dünya çapında 60 ülkede sahte Viagra bulundu. Sahte Viagra üretim sitesi bu durumda olduğu gibi sağlıksız ve dağıtım kanallarında kalite kontrol ile ilgili sorunlar var. (Uygun bir plastik torba içinde toplu olarak gönderilir vb.) (Sahte Viagra tabletleri kalite kontrolü yapılmayan bir yerde (bir apartman dairesi gibi) şişelenir) ABD adresinden gönderilir Gelen Viagra’nın orijinal olduğu söylenemez. (Sahte Viagra’nın Amerika Birleşik Devletleri üzerinden Japonya’ya ithal edildiği onaylanmıştır.) * Pfizer bilgileri

Sahte Viagra Fotoğrafı

Sahte çok ayrıntılıdır ve uzman olmadığınız sürece onu ayırt etmek zordur. Sadece Viagra değil, Levitra ve Cialis de yaygın. * Pfizer bilgileri

Fitotoksisite için tahliye sistemi

Sağlık, Çalışma ve Refah Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal bir acil yardım tedavisi ilacı, doktor reçetesi ile usulüne uygun kullanılırsa ancak ciddi yan etkiler meydana gelirse, ilaç yan etkileri ortadan kalkacaktır. *Sadece Japonca olan sistem, kamu kurumlarının tıbbi harcamalardan muafiyet sağladığı bir sistemdir. İlaç şirketi katkıları ve devlet sübvansiyonları ile finanse edilmektedir. Yani sorumluluk genellikle ilacı yazan doktor değil, üretim ve satış izni veren ilaç firması ve Sağlık, Çalışma ve Refah Bakanlığı’na aittir. Öte yandan, orijinal olmayan acil servis ilaçları söz konusu olduğunda, çoğu durumda, bireysel doktora, denizaşırı ülkelerden gelen hastalara reçete yazmak amacıyla kendi yetkisi altındaki yerel refah bürosunda bir ilaç denetim sertifikası verilmiştir. Yani yurt dışından bireysel bir doktor tarafından bizzat ithal edilmiştir. Sağlık, Çalışma ve Refah Bakanlığı da yurt dışından bireyler tarafından ithal edilen ilaçlara dikkat çekiyor.

Fitotoksisite yardım sistemi için uygun (Sağlık, Çalışma ve Refah Bakanlığı)

1 Mayıs 1980’den sonra ortaya çıkan yan etkilere bağlı hastalıklar (25 Kasım 2014’ten sonra rejeneratif tıp gibi ürünler için) ilaçların doğru kullanılmasına rağmen (hastanede tedavi gerektirenler), Maluliyet (günlük yaşamı önemli ölçüde kısıtlayan bir durum) ve ölüm faydaları kapsamındaki sağlık tehlikeleridir. “İlaçlar”, üretim ve pazarlama için onaylanmış ve ruhsatlandırılmış ilaçlardır ve hastanelerde ve kliniklerde reçete edilen tüm ilaçları, eczanelerden ve eczanelerden satın alınan rehberlik gerektiren ilaçları ve reçetesiz satılan ilaçları içerir. Ancak muaf tutulan ilaçlar vb. ayrı ayrı tanımlanmıştır. “Uygun kullanım” temel olarak ilaç kabı veya prospektüsünde belirtilen endikasyonlara, dozajlara ve önlemlere göre kullanılmalıdır, ancak münferit durumlar için mevcut tıp bilimi・ Bilimsel veriler ışığında kapsamlı bir bakış açısıyla değerlendirme yapılır. eczane seviyesi.

Kişisel İthalata İlişkin Önlemler – Sağlık, Çalışma ve Refah Bakanlığı

*yapım halinde

Onaysız ve ruhsatsız ilaçlar hakkında (Sağlık, Çalışma ve Refah Bakanlığı)

*yapım halinde

“İnternette satılan ürünlerin satın alma anketi” sonucu hakkında
farmasötik bileşenlerin (sildenafil ve benzeri bileşenler) tespit edildiği sözde sağlıklı gıdalar